Юнидокс солютаб - инструкция по применению, цена, аналоги

Когда мне было двадцать, я заболел простатитом. И мой вам совет – если что-то неладно, сразу же обращайтесь к врачу. Даже если хорошего уролога или андролога придется искать в другом городе. Я вот тоже долго сомневался, пока в один «прекрасный» день я просто не смог сходить утром в туалет. Повезло – попал к хорошему урологу, диагностировали простатит. Назначил Юнидокс. Пропил курс. Побочки были, но не значительные. Боли стали терпимее, потом и вовсе не было, в туалет стал ходить нормально. Вкус малоприятный, ноя разбавлял в воде и пил залпом. Других минусов у препарата не нашел.

Мучился с хроническим простатитом. Куда только не обращался. Антибиотиков разных пропил кучу – только желудок посадил и с печенью проблемы начались. Итог – временное облегчение, потом все по новой. Это все длилось до тех пор, пока мне уролог Юнидокс Солютаб не прописал. Дороговато конечно, но в отличие от простого доксициклина по кишкам не так бьет и результат есть. Курс лечения дал неплохой результат. О полном выздоровлении пока не говорю, но лучше стало намного.

Форма выпуска и состав

Лекарственная форма – таблетки: круглые, двояковыпуклые, от серо-желтого или светло-желтого до коричневого цвета с вкраплениями, с риской на одной стороне и гравировкой «173» на другой (по 10 шт. в блистерах, в пачке из картона 1 блистер и инструкция по применению Юнидокса солютаб).

Состав 1 таблетки:

  • активное вещество: доксициклин (в форме моногидрата) – 100 мг;
  • вспомогательные компоненты: магния стеарат, гипролоза (низкозамещенная), целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, гипромеллоза, сахарин, кремния диоксид коллоидный (безводный).

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Юнидокс Солютаб ® :аналоги дешевле

Доксициклина гидрохлорид ® – это антибиотик, выпускаемый в форме капсул. К ЛС в наибольшей степени чувствительны внутриклеточные микроорганизмы и палочка Пфайффера. Биодоступность составляет 95 процентов. При пероральном приёме антибиотик быстро абсорбируется. Терапевтические концентрации наблюдаются в тканях глаза. Антибиотик не рекомендован пациентам, страдающим тяжёлыми нарушениями функций почек.

Докси-М ® купирует инфекции бактериальной этиологии, поражающие респираторный и урогенитальный тракты, половые органы и ЛОР-органы, а также кожные покровы. Докси — М ® противопоказан во время беременности, так как антибиотик обладает гепатотоксичностью. Лактирующим женщинам препарат назначается по витальным показаниям и при отсутствии безопасной альтернативы. Докси-М нельзя запивать молоком, врачи не рекомендуют принимать антибиотик на ночь. Во время терапии есть риск развития фотосенсибилизации. Доски-М кумулирует в костной ткани и макрофагической системе.

Доксибене ® подавляет биосинтез белка у чувствительных к нему возбудителей. Антибиотик препятствует размножению патогенов, что приводит к бактериостазу. Доксибене ® активен в отношении хламидий, кишечной палочки, микоплазм, включая некоторые метициллинрезистентные штаммы золотистого стафилококка. К нему нечувствительны псевдомонады и протеи. Антибиотик хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте. Доксибене ® отличается высокой липофильностью.

Что лучше,Доксициклин ® или Юнидокс Солютаб ® ?

Доксициклин ® – полусинтетический антибиотик, действует бактериостатически. Активен в отношении грам+ и грам- аэробных инфектантов. Основным преимуществом препарата является то, что он обеспечивает стойкий и продолжительный терапевтический эффект. Биодоступность антибиотика достигает 100%.

В одной капсуле Доксициклина ® содержится 100 мг доксициклина гидрохлорида. В состав Юнидокс Солютаба ® входит моногидрат доксициклина. Моногидрат содержит в себе молекулу воды, а гидрохлорид – молекулу хлористого водорода.

Гидрохлорид раздражает пищевод, поэтому Доксициклин необходимо записать достаточным количеством жидкости. Аналог Юнидокса всасывается в желудке, а брендовый препарат – в кишечнике. Последний редко вызывает осложнения со стороны желудочно-кишечного тракта. После приёма Доксициклина зубная эмаль и дентин приобретают желтоватый оттенок.

Разница между Доксициклином ® и Юнидокс Солютабом ® заключается в том, что оригинальный антибиотик проходит несколько ступеней очистки прежде, чем попадает на фармацевтический рынок, поэтому он считается безопаснее дженерика и имеет меньший список противопоказаний и побочных действий.

Побочные действия

Со стороны органов ЖКТ : анорексия, тошнота, рвота, дисфагия, диарея; энтероколит, псевдомембранозный колит.

Дерматологические и аллергические реакции: крапивница, фотосенсибилизация, ангионевротический отек, анафилактические реакции, обострение системной красной волчанки, макулопапулезная и эритематозная сыпь, перикардит, эксфолиативный дерматит.

Со стороны печени: поражение печени во время длительного приема или у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью.

Со стороны почек: увеличение остаточного азота мочевины (за счет антианаболического эффекта).

Со стороны системы кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, эозинофилия, снижение протромбиновой активности.

Со стороны нервной системы: доброкачественное повышение внутричерепного давления (анорексия, рвота, головная боль, отек зрительного нерва), вестибулярные нарушения (головокружение или неустойчивость).

Со стороны щитовидной железы: у пациентов, длительно получавших доксициклин, возможно обратимое темно-коричневое прокрашивание ткани щитовидной железы.

Со стороны зубов и костей: доксициклин замедляет остеогенез, нарушает нормальное развитие зубов у детей (необратимо изменяется цвет зубов, развивается гипоплазия эмали).

Другое: кандидоз (стоматит, глоссит, проктит, вагинит) как проявление суперинфекции.

Состав и форма выпуска

Таблетки диспергируемые 1 табл.
доксициклина моногидрат 100 мг
(в пересчете на доксициклин)
вспомогательные вещества: МКЦ; сахарин; гипролоза (низкозамещенная); гипромеллоза; кремния диоксид коллоидный (безводный); магния стеарат; лактозы моногидрат

в блистере 10 шт.; в коробке 1 блистер.

Условия хранения

В темном, прохладном, защищенном от детей месте, температурный режим 15-25 градусов.

Фармакологические свойства

Юнидокс солютаб назначают для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными микроорганизмами, со стороны различных органов и систем организма:

  • дыхательные пути: фарингит, трахеит, острый бронхит, обострение хронической обструктивной болезни легких, внебольничная пневмония, долевая пневмония, бронхопневмония, эмпиема плевры, абсцесс легкого;
  • желудочно-кишечный тракт и желчевыводящие пути: холангит, холецистит, диарея путешественников, гастроэнтероколит, иерсиниоз, холера, амебная и бациллярная дизентерия;
  • мочеполовая система: пиелонефрит, цистит, острый орхоэпидидимит, уретроцистит, уретрит, урогенитальный микоплазмоз, бактериальный простатит, сальпингоофорит, эндоцервицит, эндометрит, а также инфекции, передающиеся половым путем, такие как венерическая лимфогранулема, паховая гранулема, урогенитальный хламидиоз, неосложненная гонорея (как альтернативная терапия), сифилис у пациентов с непереносимостью пенициллинов;
  • кожа и мягкие ткани: тяжелая угревая болезнь (в составе комбинированной терапии), раневые инфекции после укуса животных, другие инфекционные заболевания;
  • прочие: бруцеллез, коклюш, остеомиелит, малярия, легионеллез, туляремия, риккетсиоз, актиномикоз, чума, болезнь Лайма (I ст. – erythema migrans), пятнистая лихорадка Скалистых гор, лихорадка Ку, фрамбезия, лептоспироз, гранулоцитарный эрлихиоз, тиф (в т. ч. сыпной, клещевой возвратный), орнитоз, пситтакоз, бартонеллез, сибирская язва (в т. ч. легочная форма), трахома, перитонит, подострый септический эндокардит, сепсис, инфекционные заболевания глаз, хламидиоз различной локализации (в т. ч. проктит и простатит).

Таблетки Юнидокс солютаб также применяют для профилактики послеоперационных гнойных осложнений и малярии, вызываемой Plasmodium falciparum, при непродолжительных путешествиях (до 4 месяцев) на территории, где распространены штаммы, устойчивые к пириметамин-сульфадоксину и/или хлорохину.

Форма выпуска

Круглые таблетки, двояковыпуклой формы, желтоватого цвета, на каждой таблетке надпись 173.

Юнидокс Солютаб — это антибиотик или нет?

Действующее вещество препарата, доксициклин – это антибиотик из группы тетрациклина. Он угнетает жизнедеятельность болезнетворных бактерий, поражая рибосомальные мембраны в клетке. Не позволяет происходить процессам синтеза РНК некоторых организмов.

Лекарство активно по отношению к таким грамположительным бактериям как, Streptococcus haemolyticus, Streptococcus viridans, Listeria spp, Streptococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis.

Препарат угнетает жизнедеятельность грамотрицательных бактерий: Bacillus anthracis, Neisseria meningitidis, Brucella spp., Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influence, Clostridium spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Enterobacter spp., Entamoeba., Shigella spp. и т.д.

Также с помощью доксициклина лечат заболевания, вызванные Mycoplasma spp., Rickettsia spp., Chlamydia spp. и Spirochaeta spp.

Доксициклин всасывается в ЖКТ. Уже через 2 часа после приема, его можно обнаружить практически во всех тканях организма (зубы, слюна), за исключением спинномозговой жидкости. Около половины лекарственного средства выводится почками, остальное – через ЖКТ. Обнаружить в плазме крови препарат можно через 19 часов при одноразовом приеме и через 48 – во время прохождения курса.

От чего таблетки Юнидокс Солютаб?

Препарат назначают при лечении заболеваний, вызванных микроорганизмами, чувствительными к доксициклину:

  • ЛОР заболевания (отит, тонзиллити т.д.);
  • заболевания дыхательных путей ( фарингит, трахеит, абсцесс легкого, острый и хроническийбронхит);
  • циститы, простатиты, пиелонефриты, уретрит, эндометрит;
  • ИПП – при уреаплазме, сифилисе, гонорее, хламидиозе;
  • инфекции желудочно-кишечного трактахолера, холецистит, гастроэнтероколит, диарея, иерсиниоз;
  • трахома, сепсис, перитонит, остеомиелит;
  • профилактикамалярии и послеоперационных загноений.

Что еще лечит Юнидокс Солютаб?

Фрамбезия, риккетсиоз, легионеллез, лихорадка Ку, тиф, болезнь Лайма на первой стадии, пятнистая лихорадка Скалистых гор, туляремия, актиномикоз, чума, малярия, пситтакоз, лептоспироз, орнитоз, бартонеллез, сибирская язва, коклюш, гранулоцитарный эрлихиоз, бруцеллез, от угревой сыпи.

Дозировка

Взрослым внутрь или в/в (капельно) назначают 200 мг/сут в первый день лечения, в последующие дни — по 100-200 мг/сут. Кратность приема (или в/в инфузий) — 1-2 раза/сут. Для детей старше 8 лет и массой тела более 50 кг суточная доза для приема внутрь или введения в/в (капельно) составляет в первый день лечения 4 мг/кг. В последующие дни — 2-4 мг/кг/сут, в зависимости от тяжести клинического течения заболевания. Кратность приема (или в/в инфузии) — 1-2 раза/сут. Рекомендуемое минимальное время для в/в инфузии 100 мг доксициклина (при концентрации инфузионного раствора 0.5 мг/мл) составляет 1 ч.

Максимальные дозы: для взрослых для приема внутрь — 300 мг/сут или 600 мг/сут (в зависимости от этиологии возбудителя); для в/в введения — 300 мг/сут.

Показания к применению:

Назначают юнидокс солютаб для лечения инфекций, вызванных микроорганизмами, чувствительными к активному компоненту лекарства:

  • ЛОР-органов;
  • нижних и верхних дыхательных путей;
  • мочевыводящих путей:
  • репродуктивной системы, в том числе при заболеваниях, передающихся половым путем (гонорее, сифилисе);
  • кожи и мягких тканей;
  • желудочно-кишечного тракта;
  • а также сыпного тифа и трахомуы

Нельзя использовать антибиотик:

  • во время беременности;
  • у детей, младше 8 лет;
  • при аллергии на любые тетрациклины.

Тетрациклины обладают тератогенным эффектом (вызывают уродства у плода). Поэтому во время приема юнидокса, 2 недели после окончания курса лечения, надо предохраняться не только гормональными, но и барьерными контрацептивами.

Фармакодинамика

Антибиотик широкого спектра действия из группы тетрациклинов. Действует бактериостатически, подавляет синтез белка в микробной клетке путем взаимодействия с 30S субъединицей рибосом. Активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (включая Е. aerugenes), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Listeria monocytogenes, Rickettsia spp., Typhus exanthematicus, Escherichia coli, Shigella spp., Campylobacter fetus, Vibrio cholerae, Yersinia spp. (включая Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (кроме Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatis, Propionibacterium acnes, некоторых простейших (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).

Как правило, не действует на Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.

Следует принимать во внимание возможность приобретенной устойчивости к доксициклину у ряда возбудителей, которая часто является перекрестной внутри группы (т.е. штаммы, устойчивые к доксициклину, одновременно будут устойчивыми ко всей группе тетрациклинов).

Абсорбция — быстрая и высокая (около 100%). Прием пищи незначительно влияет на абсорбцию препарата.

Cmax доксициклина в плазме крови (2,6–3 мкг/мл) достигается через 2 ч после приема 200 мг, через 24 ч концентрация активного вещества в плазме крови снижается до 1,5 мкг/мл.

После приема 200 мг в первый день лечения и 100 мг/сут в последующие дни уровень концентрации доксициклина в плазме крови составляет 1,5–3 мкг/мл.

Доксициклин обратимо связывается с белками плазмы (80–90%), хорошо проникает в органы и ткани, плохо — в спинно-мозговую жидкость (10–20% от уровня в плазме крови), однако концентрация доксициклина в спинно-мозговой жидкости увеличивается при воспалении спинно-мозговой оболочки.

Объем распределения — 1,58 л/кг. Через 30–45 мин после приема внутрь доксициклин обнаруживается в терапевтических концентрациях в печени, почках, легких, селезенке, костях, зубах, предстательной железе, тканях глаза, в плевральной и асцитической жидкостях, желчи, синовиальном экссудате, экссудате гайморовых и лобных пазух, в жидкости десневых борозд.

При нормальной функции печени уровень препарата в желчи в 5–10 раз выше, чем в плазме.

В слюне определяется 5–27% от величины концентрации доксициклина в плазме крови.

Доксициклин проникает через плацентарный барьер, в небольших количествах секретируется в грудное молоко.

Накапливается в дентине и костной ткани.

Метаболизируется незначительная часть доксициклина.

T1/2 после однократного приема внутрь составляет 16–18 ч, после приема повторных доз — 22–23 ч.

Приблизительно 40% принятого препарата экскретируется почками и 20–40% выводится через кишечник в виде неактивных форм (хелатов).

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Период полувыведения препарата у пациентов с нарушениями функции почек не меняется, т.к. возрастает его экскреция через кишечник.

Гемодиализ и перитонеальный диализ не влияют на концентрацию доксициклина в плазме крови.

3 дешевых аналога юнидокс солютаб и еще 13 заменителей

Юнидокс Солютаб ® — это антибиотик тетрациклинового ряда широкого спектра действия, основным действующим веществом которого является доксициклин. Препарат оказывает бактериостатическое действие (тормозит рост и развитие, что приводит к снижению популяции патогенов) за счёт подавления биосинтеза и влияния на метаболизм протеинов, располагающихся в плазмалемме. Юнидокс Солютаб ® способен нарушать связь некоторых видов рибонуклеиновых кислот с мембраной рибосом. Антибиотик отличается высокой активностью в отношении инфектантов, находящихся в экспоненциальной фазе.
Содержание:

ЛС используют в своей практике венерологи, гастроэнтерологи, дерматологи, отоларингологи, пульмонологи и урологи. Юнидокс Солютаб ® — это оригинальное патентованное лекарственное средство, выпускаемое крупнейшей фармацевтической компанией Astellas Pharma Europe. В российский аптеках препарат стоит около 350 рублей.

Юнидокс солютаб

Юнидокс солютаб: инструкция по применению и отзывы

Латинское название: Unidox Solutab

Код ATX: J01AA02

Действующее вещество: доксициклин (Doxycycline)

Производитель: ЗиО-Здоровье, ЗАО (Россия), Астеллас Фарма Юроп Б.В (Astellas Pharma Europe B.V) (Нидерланды)

Актуализация описания и фото: 29.11.2018

Цены в аптеках: от 303 руб.

Юнидокс солютаб – антибиотик из группы тетрациклинов.

Взаимодействие

Антациды, содержащие алюминий, магний, кальций, препараты железа, натрия гидрокарбонат, магнийсодержащие слабительные снижают абсорбцию доксициклина, поэтому их применение должно быть разделено интервалом в 3 ч.

В связи с подавлением доксициклином кишечной микрофлоры снижается протромбиновый индекс, что требует коррекции дозы непрямых антикоагулянтов.

При сочетании доксициклина с бактерицидными антибиотиками, нарушающими синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины), эффективность последних снижается.

Доксициклин снижает надежность контрацепции и повышает частоту ациклических кровотечений при приеме эстрогенсодержащих гормональных контрацептивов.

Этанол, барбитураты, рифампицин, карбамазепин, фенитоин и другие стимуляторы микросомального окисления, ускоряя метаболизм доксициклина, снижают его концентрацию в плазме крови.

Одновременное применение доксициклина и ретинола способствует повышению внутричерепного давления.

Состав

Одна таблетка лекарственного средства содержит 0,1 г действующего вещества антибиотика доксициклина + вспомогательные вещества (МКЦ, гипролоза, сахарин, коллоидный диоксид кремния, моногидрат лактозы, гипромеллоза, стеарат магния).

Состав и форма выпуска препарата

Таблетки диспергируемые круглые, двояковыпуклые, от светло-желтого или серо-желтого цвета до коричневого с вкраплениями, с гравировкой «173» (код таблетки) на одной стороне и риской на другой.

1 таб.
доксициклина моногидрат, в пересчете на доксициклин 100 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 45 мг, сахарин — 10 мг, гипролоза (низкозамещенная) — 18.75 мг, гипромеллоза — 3.75 мг, кремния диоксид коллоидный (безводный) — 0.625 мг, магния стеарат — 2 мг, лактозы моногидрат — до 250 мг.

10 шт. — блистеры из ПВХ/алюминиевой фольги (1) — пачки картонные.

Показания препарата Юнидокс Солютаб ®

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

инфекции дыхательных путей, в т.ч. фарингит, бронхит острый, обострение ХОБЛ , трахеит, бронхопневмония, долевая пневмония, внебольничная пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры;

инфекции лор-органов, в т.ч. отит, синусит, тонзиллит;

инфекции мочеполовой системы (цистит, пиелонефрит, бактериальный простатит, уретрит, уретроцистит, урогенитальный микоплазмоз, острый орхиэпидидимит; эндометрит, эндоцервицит и сальпингоофорит в составе комбинированной терапии), в т.ч. инфекции, передающиеся половым путем (урогенитальный хламидиоз, сифилис у пациентов с непереносимостью пенициллинов, неосложненная гонорея (как альтернативная терапия), паховая гранулема, венерическая лимфогранулема);

инфекции ЖКТ и желчевыводящих путей (холера, иерсиниоз, холецистит, холангит, гастроэнтероколит, бациллярная и амебная дизентерия, диарея путешественников);

инфекции кожи и мягких тканей (включая раневые инфекции после укуса животных), тяжелая угревая болезнь (в составе комбинированной терапии);

другие заболевания (фрамбезия, легионеллез, хламидиоз различной локализации ( в т.ч. простатит и проктит), риккетсиоз, лихорадка Ку, пятнистая лихорадка Скалистых гор, тиф ( в т.ч. сыпной, клещевой возвратный), болезнь Лайма (I ст. — erythema migrans), туляремия, чума, актиномикоз, малярия; инфекционные заболевания глаз (в составе комбинированной терапии — трахома); лептоспироз, пситтакоз, орнитоз, сибирская язва ( в т.ч. легочная форма), бартонеллез, гранулоцитарный эрлихиоз; коклюш, бруцеллез, остеомиелит; сепсис, подострый септический эндокардит, перитонит);

профилактика послеоперационных гнойных осложнений;

профилактика малярии, вызванной Plasmodium falciparum, при кратковременных путешествиях (менее 4 мес) на территории, где распространены штаммы, устойчивые к хлорохину и/или пириметамин-сульфадоксину.

гиперчувствительность к тетрациклинам;

тяжелые нарушения функции печени и/или почек;

возраст до 8 лет.

Особые указания

С осторожностью применяют доксициклин при нарушениях функции печени. При нарушениях функции почек коррекции дозы не требуется.

Для предотвращения местнораздражающего действия (эзофагит, гастрит, ульцерация ЖКТ) рекомендуется прием в дневные часы с большим количеством жидкости, пищей или молоком. В связи с возможным развитием фотосенсибилизации необходимо ограничение инсоляции во время лечения и в течение 4-5 дней после него.

Доксициклин не применяют у детей до 8 лет, т.к. тетрациклины (в т.ч. доксициклин) вызывают долговременное изменение цвета зубов, гипоплазию эмали и замедление продольного роста костей скелета у данной категории пациентов.

Раствор доксициклина для в/в введения следует использовать не позднее 72 ч после его приготовления.

Юнидокс солютаб, инструкция по применению: способ и дозировка

Юнидокс солютаб следует принимать внутрь. Таблетки можно проглатывать целиком, запивая водой, или принимать в виде суспензии после растворения в небольшом количестве воды (примерно 20 мл). Их можно делить на части или разжевывать.

Принимать препарат желательно во время еды, сидя или стоя, чтобы уменьшить риск развития эзофагита и язвы пищевода. Не следует принимать таблетки непосредственно перед сном.

Стандартные дозы Юнидокса солютаб в зависимости от возраста и массы тела:

  • взрослые и дети от 8 лет с массой тела > 50 кг: первый день – 200 мг в 1 или 2 приема, далее – по 100 мг 1 раз в сутки. При тяжелых инфекциях препарат назначают по 200 мг в сутки в течение всего периода лечения;
  • дети 8–12 лет с массой тела 50 кг: 200 мг;
  • дети 8–12 лет с массой тела

Препарат Юнидокс Солютаб — антибиотик, длительно действующий тетрациклин широкого спектра действия. Действует бактериостатически, подавляет синтез белка в микробной клетке путем взаимодействия с 30S субъединицей рибосом.
Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных аэробных и анаэробных бактерий: Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (включая Enterobacter aerugenes), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Listeria monocytogenes, Rickettsia spp., Escherichia coli, Shigella spp., Campylobacter fetus, Vibrio cholerae, Yersinia spp. (включая Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (кроме Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes, Treponema spp., Typhus exanthematicus; некоторых простейших: Entamoeba spp., Plasmodium falciparum.
Как правило, не активен в отношении Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.
Следует принимать во внимание возможность приобретенной устойчивости к доксициклину у ряда возбудителей, которая часто является перекрестной внутри группы (т.е. штаммы, устойчивые к доксициклину, одновременно будут устойчивыми ко всей группе тетрациклинов).

Показания к применению:
Препарат Юнидокс Солютаб предназначен для лечения:
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:
— инфекции дыхательных путей (в т.ч. фарингит, острый бронхит, обострение хронической обструктивной болезни легких, трахеит, бронхопневмония, долевая пневмония, внебольничная пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры);
— инфекции ЛОР-органов (в т.ч. отит, синусит, тонзиллит);
— инфекции мочеполовой системы (цистит, пиелонефрит, бактериальный простатит, уретрит, уретроцистит, урогенитальный микоплазмоз, острый орхиэпидидимит; эндометрит, эндоцервицит и сальпингоофорит /в составе комбинированной терапии/);
— инфекции, передающиеся половым путем (урогенитальный хламидиоз, сифилис у пациентов с непереносимостью пенициллинов, неосложненная гонорея /как альтернативная терапия/, паховая гранулема, венерическая лимфогранулема);
— инфекции ЖКТ и желчевыводящих путей (холера, иерсиниоз, холецистит, холангит, гастроэнтероколит, бациллярная и амебная дизентерия, диарея путешественников);
— инфекции кожи и мягких тканей (включая раневые инфекции после укуса животных), тяжелая угревая болезнь (в составе комбинированной терапии);
— другие заболевания (фрамбезия, легионеллез, хламидиоз различной локализации /в т.ч. простатит и проктит/, риккетсиоз, лихорадка Ку, пятнистая лихорадка Скалистых гор, тиф /в т.ч. сыпной, клещевой возвратный/, болезнь Лайма /I стадия — erythema migrans/, туляремия, чума, актиномикоз, малярия, лептоспироз, пситтакоз, орнитоз, сибирская язва /в т.ч. легочная форма/, бартонеллез, гранулоцитарный эрлихиоз, коклюш, бруцеллез);
— инфекционные заболевания глаз, в составе комбинированной терапии — трахома;
— остеомиелит;
— сепсис;
— подострый септический эндокардит;
— перитонит.
Профилактика послеоперационных гнойных осложнений и малярии, вызванной Plasmodium falciparum, при кратковременных путешествиях (менее 4 мес) на территории, где распространены штаммы, устойчивые к хлорохину и/или пириметамин-сульфадоксину.

Способ применения:
Таблетки диспергируют (растворяют) в небольшом количестве воды (около 20 мл) с получением суспензии. Таблетки можно также проглотить целиком, разделить на части или разжевать, запивая водой.
Препарат предпочтительно принимать во время еды. Принимают таблетки сидя или стоя, что уменьшает вероятность развития эзофагита и язвы пищевода. Препарат не следует принимать непосредственно перед сном.
Обычно продолжительность лечения составляет 5-10 дней.
Взрослым и детям старше 8 лет с массой тела более 50 кг в первый день лечения назначают 200 мг/сут в 1 или 2 приема, в последующие дни лечения — по 100 мг/сут в 1 прием. В случае тяжелых инфекций назначают по 200 мг/сут в течение всего периода лечения.
Для детей в возрасте 8-12 лет с массой тела менее 50 кг средняя суточная доза — 4 мг/кг в первый день, далее — по 2 мг/кг/сут (в 1-2 приема). В случаях тяжелых инфекций препарат назначают в дозе 4 мг/кг ежедневно в течение всего лечения.
При инфекции, вызванной Streptococcus pyogenes, продолжительность лечения составляет не менее 10 дней.
При неосложненной гонорее (за исключением аноректальных инфекций у мужчин) взрослым назначают по 100 мг 2 раза/сут до полного излечения (в среднем в течение 7 дней), либо в течение одного дня назначают 600 мг — по 300 мг в 2 приема (второй прием через 1 ч после первого).
При первичном сифилисе назначают по 100 мг 2 раза/сут в течение 14 дней, при вторичном сифилисе — по 100 мг 2 раза/сут в течение 28 дней.
При неосложненных урогенитальных инфекциях, вызванных Chlamydia trachomatis, цервиците, негонококковом уретрите, вызванных Ureaplasma urealiticum, назначают по 100 мг 2 раза/сут в течение 7 дней.
При угревой сыпи назначают по 100 мг/сут, курс лечения 6-12 недель.
Для профилактики малярии назначают по 100 мг 1 раз/сут за 1-2 дня до поездки, затем — ежедневно во время поездки и в течение 4 недель после возвращения; детям старше 8 лет — по 2 мг/кг 1 раз/сут.

Длительность профилактики не должна превышать 4 мес.
Для профилактики диареи путешественников — 200 мг в первый день поездки в 1 или 2 приема, далее — по 100 мг 1 раз/сут в течение всего пребывания в регионе (не более 3 недель).
Для лечения лептоспироза — по 100 мг внутрь 2 раза/сут в течение 7 дней; для профилактики лептоспироза — по 200 мг 1 раз/неделю в течение пребывания в неблагополучном районе и по 200 мг — в конце поездки.
С целью профилактики инфекций при медицинском аборте назначают 100 мг за 1 ч до и 200 мг после вмешательства.
Максимальные суточные дозы для взрослых — до 300 мг/сут или до 600 мг/сут в течение 5 дней при тяжелых гонококковых инфекциях. Для детей старше 8 лет с массой тела более 50 кг — до 200 мг, для детей 8-12 лет с массой тела менее 50 кг — 4 мг/кг ежедневно в течение всего лечения.
При почечной (КК менее 60 мл/мин) и/или печеночной недостаточности требуется снижение суточной дозы доксициклина, поскольку при этом происходит постепенное накопление его в организме (риск гепатотоксического действия).

Побочные действия:
Со стороны пищеварительной системы: анорексия, тошнота, рвота, дисфагия, диарея, энтероколит, псевдомембранозный колит, эзофагит, язва пищевода, темное окрашивание языка, поражение печени (во время длительного приема или у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью), холестаз.
Дерматологические реакции: фотосенсибилизация, макуло-папулезная и эритематозная сыпь, эксфолиативный дерматит.
Аллергические реакции: крапивница, ангионевротический отек, анафилактические реакции, обострение системной красной волчанки, перикардит, синдром, сходный с сывороточной болезнью, многоформная эритема.
Со стороны системы кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, эозинофилия, снижение активности протромбина.
Со стороны эндокринной системы: у пациентов, длительно получавших доксициклин, возможно обратимое темно-коричневое прокрашивание ткани щитовидной железы.
Со стороны ЦНС: доброкачественное повышение внутричерепного давления (анорексия, рвота, головная боль, отек зрительного нерва), вестибулярные нарушения (головокружение или неустойчивость), нечеткость зрения, двоение в глазах.
Со стороны мочевыделительной системы: увеличение остаточного азота мочевины (за счет антианаболического эффекта).
Со стороны костно-мышечной системы: доксициклин замедляет остеогенез, нарушает нормальное развитие зубов у детей (необратимо изменяет цвет зубов, развивается гипоплазия эмали).
Прочие: кандидоз (глоссит, стоматит, проктит, вагинит) как проявления суперинфекции.

Противопоказания:
Препарат Юнидокс Солютаб противопоказан при:
— тяжелые нарушения функции печени и/или почек;
— порфирия;
— беременность;
— период лактации (грудного вскармливания);
— детский возраст до 8 лет;
— гиперчувствительность к антибиотикам группы тетрациклинов.

Передозировка:
Симптомы: усиление побочных реакций, вызванных повреждением печени — рвота, лихорадочное состояние, желтуха, азотемия, повышение уровня трансаминаз, увеличение протромбинового времени.
Лечение: сразу после приема больших доз рекомендуют промывание желудка, обильное питье, при необходимости — индуцирование рвоты.

Принимают активированный уголь и осмотические слабительные. Гемодиализ и перитонеальный диализ не рекомендуется ввиду низкой эффективности.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Антациды, содержащие алюминий, магний, кальций, препараты железа, натрия гидрокарбонат, магнийсодержащие слабительные снижают абсорбцию доксициклина, поэтому их применение должно быть разделено 3-часовым интервалом.
В связи с подавлением доксициклином кишечной микрофлоры снижается протромбиновый индекс, что требует коррекции дозы непрямых антикоагулянтов.
При сочетании доксицилина с бактерицидными антибиотиками, нарушающими синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины), эффективность последних снижается, что следует учитывать при лечении менингита и тонзиллофарингита, вызванного Streptococcus pyogenes.
Доксициклин снижает надежность контрацепции и повышает частоту ациклических кровотечений при приеме эстроген-содержащих гормональных контрацептивов.
Этанол, барбитураты, рифампицин, карбамазепин, фенитоин, ускоряя метаболизм доксициклина, снижают его концентрацию в плазме крови.
Одновременное применение доксициклина и ретинола способствует повышению внутричерепного давления.

Беременность:
Доксициклин проникает через гемато-плацентарный барьер. Тетрациклины оказывают неблагоприятное воздействие на плод (замедление остеогенеза) и на формирование зубной эмали (необратимое изменение окраски, гипоплазия). Ввиду этого, а также повышенного риска поражения печени у матери, тетрациклины не используются при беременности за исключением случаев, когда препарат является единственным средством для лечения или профилактики особо опасных и тяжелых инфекций (пятнистая лихорадка скалистых гор, ингаляционное воздействие Bacillus anthracis и других).
До назначения доксициклина женщинам детородного возраста, следует предварительно исключить наличие беременности.
Доксициклин проникает в грудное молоко. Ввиду неблагоприятного действия на плод, доксициклин, как и другие тетрациклины, не используются во время грудного вскармливания. В случае, если назначение тетрациклинов необходимо, грудное вскармливание прекращается.

Условия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C. Срок годности — 5 лет.

Форма выпуска:
Таблетки по 10 штук в блистере, по 1 блистеру в картонной упаковке.

Состав:
1 таблетка препарата содержит:
Доксициклин – 100 мг.
Вспомогательные вещества.

Синонимы:
Доксициклин, Вибрамицин, Доксал.

Аналоги Юнидокс Солютаб ® по действующему веществу

Бассадо ® – это полусинтетический антибиотик-тетрациклин, подавляющий и замедляющий рост и размножение патогенных микроорганизмов. Бассадо ® хорошо проникает внутрь клеток бактерий. Как и все тетрациклины, антибиотик ингибирует ферментативную активность флоры желудочно-кишечного тракта и полностью всасывается.

Бассадо ® противопоказан при порфириновой болезни, тяжёлой печёночной недостаточности и сниженном количестве лейкоцитов. Антибиотик недопустимо назначать во 2 и 3 триместрах беременности и в период лактации, так как он способен проникать через гематоплацентарный барьер.

Вибрамицин ® оказывает бактериостатическое действие за счёт ингибирования синтеза белка на уровне рибосом. Вибрамицин ® активен в отношении грам+ и грам- возбудителей, стабилен в присутствии штаммов резистентных к антибиотикам пенициллинового и цефалоспоринового ряда. Вибрамицин ® эффективен в терапии таких смертельно опасных заболеваний, как чума, эпидемический лимфаденит, карбункул злокачественный, бруцеллёз. При приёме ЛС возможно развитие повышенной чувствительности к ультрафиолету.

Доксал ® назначают при воспалении бронхов, лёгких, инфекциях мочевыводящих путей, амёбной дизентерии, инфекционной желтухе, пситтакозе и акне. Доксал ® образует нерастворимые комплексы с кальцием, которые откладываются в эмали и дентине. Антибиотик может препятствовать правильному формированию костей и хрящевой ткани у плода, поэтому его не назначают беременным женщинам (2 и 3 триместры). При продолжительной антибиотикотерапии следует контролировать функции печени, мочевыделительной системы и гемопоэза.

Доксициклин АКОС ® нарушает связь транспортных аминоацил-РНК с 30S субъединицей рибосомальной мембраны. Антибиотик демонстрирует высокие показатели эффективности в лечении бронхита, бронхогенной пневмонии, пиоторакса, пиелонефрита, ангиохолита, фурункулёза, легионеллёза, тропической полипапилломы и клещевого боррелиоза. Препарат вызывает осложнения со стороны ЖКТ, нервной системы, органов кроветворения. Во время приёма возможно ложное повышение уровня дофамина, адреналина и норадреналина в моче.

Кседоцин ® обладает высокой абсорбацией, достигающей 100% и хорошо растворяется в липидах. Препарат эффективен в лечении гонореи, сифилиса, не осложнённых инфекциях мочеиспускательного канала, диареи путешественников, лептоспироза и акне. Лекарство противопоказано больным, страдающим порфириновой болезнью и лейкопенией.

Антибиотик производится в Германии.

Моноклин ® представлен на фармацевтическом рынке в форме таблеток, каждая из которых содержит 100 мг доксициклина гидрохлорида. Антибиотик прописывается при инфекционных поражениях лёгких, органов репродуктивной и мочевыделительной систем, бруцеллёзе, холере, угревой сыпи и хламидийном конъюнктивите. Моноклин ® используется в лечении сифилиса при наличии у пациента аллергии на β-лактамы.

Доксициклин Никомед ® – полусинтетический тетрациклин широкого спектра действия. При тяжёлых формах гнойно – септических заболеваний практикуется внутривенное введение данного ЛС. Антибиотик широко применяется в гастроэнтерологии, дерматологии, инфектологии, отоларингологии, пульмонологии и урологии. В список побочных эффектов входят папиллоэдема, вестибулярные нарушения, кореподобная сыпь, отёк Квинке, анафилатоксические реакции, молочница, дисбиоз.

Доксициклин Штада ® – противомикробный препарат, предназначенный для системного использования.

Как и все антибиотики тетрациклинового ряда подавляет кишечную микрофлору.

При приёме препарата существует риск развития перекрёстной резистентности к пенициллинам и другим тетрациклинам. Доксициклин Штада ® показан при редких инфекционно-воспалительных инфекциях (донованоз, бруцеллез, болезнь Уитмора) и при хроническом расстройстве переваривания, транспорта и всасывания питательных веществ в тонком кишечнике.

Амброксол + Доксициклин ® представляет собой комбинированный препарат, который не только обладает противомикробным действием, но и стимулирует моторную функцию дыхательных путей. Входящий в состав антибиотика Амброксол ® , является метаболитом бромгексина и оказывает отхаркивающее действие. Амброксол ® разжижает мокроту, но не увеличивает ее в объеме. ЛС назначается при воспалении бронхов, лёгких, бронхиальной астме и кистозном фиброзе. Амброксол ® оказывает патогенетическое влияние на сам процесс воспаления в полости носа, носоглотке, гортани, трахеи и бронхах.

Минолексин ®

Минолексин ® – полусинтетическое ЛС, которое обладает бактериостатическим эффектом. Антибиотик стремительно проникает через липидный слой и накапливается в сальных железах.

Заменитель юнидокса солютаба ® , выпускаемый в виде капсул, хорошо всасывается из пищеварительного тракта. Антибактериальное действие не зависит от приёма пищи. Противовоспалительный эффект наступает быстрее, чем при применении Доксициклина ® . Основным достоинством Минолексина ® является отсутствие перекрёстной устойчивости с другими антибиотиками группы тетрациклинов.

Миноциклин ®

Миноциклин ® впервые был представлен в конце 60-х годов прошлого столетия. В современной медицине применяется в терапии риккетсиозов и амёбной дизентерии. Миноцклин относится к антимикробными средствам длительного действия. Он превосходит другие тетрациклины по спектру антибактериальной активности. Антибиотик активен в отношении менингококков, микоплазмы пневмонии, гемофильной палочки и пневмококков.

С начала 90-х годов Миноциклин ® продавался в российских аптеках под торговой маркой Миноцин ® . Страна-производитель: Соединённые Штаты Америки. Препарат показан при кистозном фиброзе, персистирующей лёгочной гипертензии и абсцедирующей пневмонии. ЛС подходит пациентам, находящимся на искусственной вентиляции лёгких. В начале 2000-х в антибиотик исчез с фармрынка, так регистрация препарата не была продлена.

Рондомицин ®

Рондомицин ® синтезирован из тетрациклина. Выпускается в виде капсул. Суточную дозу препарата следует разделять на два приёма. Врачи назначают Рондомицин ® при бронхоэктатической болезни, катаральной пневмонии, тонзиллите, шигеллёзе, груднице, сальпингоофорите, пиотораксе, остеомиелите, сальмонеллезе. Антибиотик применяется в качестве превентивных мер в отношении осложнений при заболеваниях вирусной этиологии. ЛС противопоказано при грудном вскармливании и синдроме несахарного диабета.

Читайте далее: Вы знали, что Юнидокс ® совместим с алкоголем? Разбираемся в совместимости и последствиях приема алкоголя и антибиотиков

Аналоги таблеток Юнидокс солютаб

Последнее обновление цен: 01.03.2020 (150+ городов и 12000+ аптек)

Сайт: doktorfrolov.ru, Телефон ☎: +7 (903) 543-03-35, E-mail: [email protected]

Список аналогов: сортировка по цене , рейтингу

Сравнение аналогов, какой лучше

Юнидокс солютаб (таблетки) Рейтинг: 59 голосов

«ЮНИДОКС СОЛЮТАБ»: инструкция по применению при уреаплазме

Уреаплазма относится к микроорганизмам, которые занимают промежуточное положение между вирусами и обычными бактериями. У нее нет собственной клеточной оболочки, она может паразитировать только внутри живых клеток организма человека или животного. Доксициклин один из немногих антибиотиков, способных эффективно блокировать рост, распространение уреаплазмы. В соответствии с инструкцией по применению юнидокс солютаб при уреаплазме если речь идет о взрослом, то ему надо принять первый раз 200 мг, далее по 100 мг в сутки. При весе более 80 кг, то 200 мг в сутки, детская дозировка определяется исходя из веса больного.

Как правильно принимать?

Курс лечения юнидоксом всегда начинают с «ударной дозы», то есть удвоенного количества препарата. Взрослым с массой тела близкой к 50 кг или меньше, надо придерживаться таких же дозировок.

  • 200 мг на первый прием или ударную дозу;
  • далее 100 мг ежедневно (если вес пациента более 80 кг – 200 мг) утром и вечером.

Детям дозировку подбирают по весу:

  • если масса тела менее 50 кг, то дают 4 мг/кг в первый прием, далее по 2 мг/кг каждый день (можно раз в сутки, можно дважды);
  • при массе более 50 кг дают сразу 200 мг, далее по 100 мг один – два раза в день.

Для лечения инфекций, вызванных микроорганизмами уреаплазмы, препарат назначают:

  • по одной таблетке дважды в сутки (во время лечения урогенитальной патологии);
  • прием лекарства обязательно производить во время еды;
  • таблетку можно глотать целиком или разжевать, запить стаканом воды;
  • курс лечения длится 10 – 14 дней;
  • при урогенитальных инфекциях курс лечения длится две недели.

Способ применения и дозы

Внутрь, во время еды, таблетку можно глотать целиком, разделив на части или разжевав, запивая стаканом воды, или развести в небольшом количестве воды (около 20 мл).

Обычно продолжительность лечения составляет 5–10 дней.

Взрослым и детям старше 8 лет с массой тела более 50 кг — 200 мг в 1–2 приема в первый день лечения, далее — по 100 мг ежедневно. В случаях тяжелых инфекций — в дозе 200 мг ежедневно в течение всего лечения.

Детям 8–12 лет с массой тела менее 50 кг средняя суточная доза — 4 мг/кг в первый день, далее — по 2 мг/кг в день (в 1–2 приема). В случаях тяжелых инфекций — в дозе 4 мг/кг ежедневно в течение всего лечения.

Особенности дозирования при некоторых заболеваниях

При инфекции, вызванной S.pyogenes, Юнидокс Солютаб ® принимают не менее 10 дней.

При неосложненной гонорее (за исключением аноректальных инфекций у мужчин): взрослым — по 100 мг 2 раза в сутки до полного излечения (в среднем в течение 7 дней), либо в течение одного дня назначают 600 мг — по 300 мг в 2 приема (второй прием через 1 ч после первого).

При первичном сифилисе — по 100 мг 2 раза в день в течение 14 дней, при вторичном сифилисе — по 100 мг 2 раза в день в течение 28 дней.

При неосложненных урогенитальных инфекциях, вызванных Chlamydia trachomatis, цервиците, негонококковом уретрите, вызванным Ureaplasma urealyticum, — по 100 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней.

При угревой сыпи — по 100 мг/сут; курс лечения — 6–12 нед .

Малярия (профилактика) — по 100 мг 1 раз в сутки за 1–2 дня до поездки, затем ежедневно во время поездки и в течение 4 нед после возвращения; детям старше 8 лет — по 2 мг/кг 1 раз в сутки.

Диарея путешественников (профилактика) — 200 мг в первый день поездки в 1 или 2 приема, далее — по 100 мг 1 раз в сутки в течение всего пребывания в регионе (не более 3 нед).

Лечение лептоспироза — по 100 мг внутрь 2 раза в сутки в течение 7 дней; профилактика лептоспироза — по 200 мг 1 раз в неделю в течение пребывания в неблагополучном районе и по 200 мг в конце поездки.

С целью профилактики инфекций при медицинском аборте — 100 мг за 1 ч до и 200 мг после вмешательства.

Максимальные суточные дозы для взрослых — до 300 мг/сут или до 600 мг/сут в течение 5 дней при тяжелых гонококковых инфекциях. Для детей старше 8 лет с массой тела более 50 кг — до 200 мг, для детей 8–12 лет с массой тела менее 50 кг — 4 мг/кг ежедневно в течение всего лечения.

При наличии почечной ( Cl креатинина ПВ , назначение тетрациклинов у пациентов с коагулопатиями должно тщательно контролироваться.

Антианаболический эффект тетрациклинов может привести к повышению уровня остаточного азота мочевины в крови. Как правило, это не имеет существенного значения для пациентов с нормальной функцией почек. Однако у пациентов с почечной недостаточностью может наблюдаться нарастание азотемии. Применение тетрациклинов у пациентов с нарушением функции почек требует врачебного контроля.

При длительном применении препарата требуется периодический контроль лабораторных показателей крови, функции печени и почек.

В связи с возможным развитием фотодерматита необходимо ограничение инсоляции во время лечения и в течение 4–5 дней после него.

Длительное применение препарата может вызвать дисбактериоз и вследствие этого — развитие гиповитаминоза (особенно витаминов группы B).

Для предотвращения диспептических явлений рекомендуется принимать препарат во время еды.

Особенности влияния на способность водить автомобиль и управлять механизмами не исследовались.

Хранить в недоступном для детей месте.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

«ЮНИДОКС СОЛЮТАБ»: состав

В одной таблетке препарата содержится:

  • 100 мг доксициклина – активного вещества, оказывающего лечебный эффект. Это полусинтетический антибиотик (его нет в природе, он создан человеком) из разряда тетрациклинов. Его предшественник называется окситетрациклин, выделен из бактерий-актиномицетов в 1949 году. Позднее синтезировали доксициклин, у которого выше эффективность, шире спектр действия.
  • Несколько дополнительных компонентов: микрокристаллическая целлюлоза , сахарин , растворимый эфир целлюлозы , который используют в фармакологическом и пищевом производстве. Эфир, который называется метилгидроксипропилцеллюлоза , способный образовывать прозрачную, тонкую пленку. Диоксид кремния , стеарат магния , лактоза .

Специальные ингредиенты добавляют, чтобы увеличить вес таблетки, облегчить ее производство, прием. Они не вступают в реакцию с активным веществом или друг с другом. Абсолютно безопасны. Препарат выпускается отечественными и нидерландскими фармпроизводителями в виде диспергируемых таблеток, которые можно принимать перорально в обычном в виде или растворять в воде, доводя до состояний суспензии

«ЮНИДОКС СОЛЮТАБ»: аналоги подешевле

Заменить юнидокс солютаб можно аналогами дешевле. В этом качестве можно рассматривать таблетки с тем же активным веществом в составе – доксициклином. Эти препараты имеют те же показания к использованию и также могут выпускаться в виде обычных твердых пилюль или растворяемых в воде таблеток (солютаб). На сегодняшний день к ним можно отнести:

Доксициклин – капсулы для инфузий российского производства, выпускаемые в дозировке по 100 мг. Применяется при лечении той же группы заболеваний, но в отличие от Юнидокса раздражающе действует на желудок и имеет больше побочных эффектов. Цена – 20 рублей.

Лекарственное взаимодействие

Препараты, содержащие ионы металлов (антациды, препараты, содержащие железо, магний, кальций), образуют с доксициклином неактивные хелаты, в связи с чем необходимо избегать их одновременного назначения.

При одновременном применении с барбитуратами, карбамазепином, фенитоином концентрация доксициклина в плазме крови снижается в связи с индукцией микросомальных ферментов печени, что может быть причиной уменьшения его антибактериального действия.

Необходимо избегать комбинации с пенициллинами, цефалоспоринами, оказывающими бактерицидное действие и являющимися антагонистами бактериостатических антибиотиков (в т.ч. доксициклина).

Абсорбцию доксициклина снижают колестирамин и колестипол (соблюдать интервал между приемом не менее 3 ч).

В связи с подавлением кишечной микрофлоры доксициклин снижает протромбиновый индекс, что требует коррекции дозы непрямых антикоагулянтов.

Прием доксициклина снижает надежность контрацепции и повышает частоту прорывных кровотечений на фоне приема эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов.

Одновременное применение ретинола способствует повышению внутричерепного давления.

Описание лекарственной формы

Круглые, двояковыпуклые таблетки от светло-желтого до серо-желтого цвета с гравировкой «173» (код таблетки) на одной стороне и риской — на другой.

Антибиотик широкого спектра действия из группы тетрациклинов.

Беременность и лактация

Доксициклин противопоказан к применению при беременности и в период лактации. Доксициклин проникает через плацентарный барьер. Может вызывать долговременное изменение цвета зубов, гипоплазию эмали, подавление роста костей скелета плода, а также развитие жировой инфильтрации печени.

При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Фармакологическое действие

Подавляет синтез протеинов в микробной клетке, нарушая связь транспортных РНК рибосомальной мембраны.

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Ваш Айболит